A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes em tratamento com medicamentos contendo carbidopa/levodopa, utilizados no tratamento da doença de Parkinson. A deficiência dessa vitamina pode estar associada à ocorrência de convulsões.
A medida foi motivada pela identificação, pela agência americana (FDA), de casos de convulsões associados à deficiência de vitamina B6 em pacientes em uso de medicamentos contendo carbidopa/levodopa. A avaliação dessas evidências levou à adoção de ações preventivas para ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento desse possível risco.
Como medida de segurança, a Anvisa determinou a atualização da bula do medicamento de referência Carbidol, com a inclusão de informações sobre o risco de deficiência de vitamina B6 e a recomendação de avaliação dos níveis dessa vitamina antes do início do tratamento e de forma periódica durante o uso do medicamento.
Até o momento, não foram identificados casos semelhantes notificados no Brasil.
A ação adotada pela Anvisa tem caráter preventivo e visa ampliar as informações disponíveis aos profissionais de saúde e aos pacientes, contribuindo para o uso seguro desses medicamentos e para a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento.
Confira o alerta em https://consultas.anvisa.gov.br/#/alertas-sanitarios/5495?tipoAlerta=1&tipoProduto=1&dataInicial=2026-09-01&dataFinal=2026-09-02
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa
Foto: Grupo RSA de Comunicação / Rádio Sananduva Ltda
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